美 国、医疗器械CRO、公司如何协助制定临床试验的监管计划？

全球及地区性法规：CRO公司会深入研究并理解全球及特定地区（如美国）关于医疗器械临床试验的法规要求。这包括FDA（美国食品药品监督管理局）的指导原则、ICH（国际人用药品注册技术协调会）的准则等。

较新动态：CRO公司会密切关注法规的较新动态和变化，以便监管计划能够及时调整以适应新的要求。

全面评估：基于法规要求，CRO会对试验方案进行全面的合规性评估，试验设计的每一个环节都符合法规标准。

风险管理：识别并评估试验过程中可能出现的合规风险，制定相应的风险管理措施和应急预案。

伦理审查：协助申办者准备并提交伦理审查委员会（IRB/IEC）所需的文件，试验方案获得伦理审批。

IND/IDE申请：对于需要提交IND（新药临床试验申请）或IDE（医疗器械临床试验豁免申请）的试验，CRO会协助准备并提交相关文件。

监管沟通：与FDA等监管保持密切沟通，解答监管的疑问，试验方案的合规性和可行性。

定期报告：根据法规要求，制定并提交定期报告（如年度报告、安全性报告等），监管及时了解试验进展和结果。

法规培训：为申办者、研究者及试验团队提供法规培训，他们了解并遵守相关法规要求。

操作指导：提供试验操作过程中的指导和支持，试验操作符合法规要求，降低合规风险。

现场监察：派遣的监查员对试验中心进行现场监察，试验过程符合法规要求，数据真实可靠。

内部审计：定期对试验过程进行内部审计，评估试验的合规性和数据质量，及时发现并纠正问题。

检查准备：协助申办者准备监管的现场检查，试验文件和数据的完整性和可追溯性。

问题整改：针对检查中发现的问题，协助申办者制定整改措施，问题得到及时纠正，并避免类似问题再次发生。