超声碎石系统统申请马来西亚 注册的技术文件准备要点是什么？

产品名称：提供超声碎石系统的全称，名称准确且符合马来西亚的命名规范。

型号与规格：列出所有型号和规格，并说明它们之间的区别。

制造商信息：包括制造商的名称、地址、联系方式等。

设计图纸：提供产品的设计图纸，包括结构图、电路图、流程图等，图纸清晰、准确。

制造流程：描述产品的制造过程，包括原材料选择、加工工艺、质量控制等。

原材料证明：提供原材料的来源证明和质量证明，原材料符合马来西亚的相关标准。

性能数据：提供产品的性能数据，如碎石效率、工作频率、功率等，数据准确可靠。

安全评估报告：包括风险评估、生物相容性评估、电磁兼容性评估等，产品符合马来西亚的安全标准。

使用说明书：提供详细的使用说明书，包括操作指南、维护说明、安全警示等，用户能够正确使用和维护产品。

临床试验方案：如果产品需要进行临床试验，提供详细的临床试验方案，包括试验目的、方法、样本量等。

临床试验数据：提供临床试验的原始数据和统计分析结果，证明产品的安全性和有效性。

伦理委员会批准：如果临床试验涉及人体试验，需要提供伦理委员会的批准文件。

ISO 13485认证：提供ISO 13485质量管理体系认证证书，证明制造商的质量管理体系符合。

质量控制报告：提供产品的质量控制报告，包括检验记录、测试报告等，产品质量稳定可靠。

标签与包装：提供产品的标签和包装设计，标签信息符合马来西亚的标签要求。

符合性声明：提供产品的符合性声明，证明产品符合马来西亚的相关法规和标准。

授权委托书：如果申请人不是制造商，需要提供制造商的授权委托书，说明申请人的职责和权利。