伦理审查委员对微波消融治疗仪试验计划中的审查内容有哪些?

审查试验的科学目的和假设，试验具有明确的科学价值和临床意义。

评估试验设计的合理性，包括试验方案、方法学、样本量和统计分析计划，以试验能够达到预期目的。

审查知情同意书的内容，其清晰、易懂，并涵盖试验目的、程序、风险、利益、受试者权利和隐私保护等信息。

确认受试者是否通过签署知情同意书充分理解了试验的相关信息，并自愿参与试验。

评估受试者选择标准和排除标准，选择过程公正，受试者群体合适，并避免不公 平的选择或排除。

审查受试者的补偿和待遇，其合理且不会对受试者产生不当影响。

确认试验中有足够的措施来保护受试者的安全，包括风险管理和缓解措施。

评估试验可能带来的所有潜在风险，包括物理、心理和社会风险，并这些风险已被充分识别和描述。

审查风险管理和缓解措施的有效性，以在试验过程中能够及时应对和处理可能出现的风险。

评估试验可能带来的利益，包括治疗效益、科学贡献等，并这些利益能够合理补偿受试者面临的风险。

审查数据收集、存储和处理方法，数据管理符合科学和伦理标准。

评估受试者隐私保护措施的有效性，受试者的个人信息和数据得到适当保护，并防止未经授权的访问或披露。

审查试验管理计划，包括试验人员的资质和培训、试验场地和设备、质量管理体系等，以试验能够顺利进行。

确认试验团队成员具有足够的资质和经验来执行试验，包括主试验者和研究协调员等。

审查安全监控计划，包括负 面事件报告和处理流程、数据监测委员会（DMC）的角色和职责等，以在试验过程中能够对受试者安全进行持续监控。

确认试验方案符合伦理原则，如尊重受试者、行善与不伤害、公正等。

审查试验方案是否符合相关法规和指导原则，包括国家药品监督管理局（如中国的NMPA、美国的FDA等）的要求。

审查试验发起者、研究人员等的利益冲突声明，利益冲突已被识别、公开并得到适当管理，以避免影响试验的公正性和受试者的安全。

评估试验的持续审查计划，伦理审查委员会在整个试验过程中能够定期审查试验的进展和安全性。

要求试验团队定期向伦理审查委员会提交试验进展报告，包括受试者招募情况、数据收集和分析结果、负 面事件报告等。