在新加坡，医疗器械产品的临床试验必须符合一系列的注册和监管要求，以试验的合法性、伦理性和安全性。以下是主要的注册和监管要求：

临床试验登记： 所有在新加坡进行的医疗器械产品临床试验必须进行登记，包括主要和次要终点、试验设计、招募情况、试验进展等信息。

登记平台： 临床试验必须在新加坡的临床试验登记平台注册，如国家医学研究注册（NMRR）、临床试验登记（CTR）等。

注册时间点： 试验登记应在试验开始之前尽早进行，试验信息的透明度和公开性。

伦理审查批准： 临床试验必须提交给伦理审查委员会（IRB）进行审查，并获得其批准，试验的伦理合规性和受试者权益的保护。

试验药品许可： 试验药品必须获得新加坡卫生科学局（HSA）的许可，试验药品的质量和安全性。

数据监管： 新加坡的临床试验数据受到监管，数据的完整性、可靠性和保密性。

监督和审查： 新加坡卫生科学局负责对临床试验进行监督和审查，试验符合法规要求和伦理标准。

负面事件报告： 试验过程中发生的负面事件必须按照法规要求及时报告给新加坡卫生科学局和伦理审查委员会。

试验记录保存： 试验记录和文件必须按照法规要求保存和管理，以备审查和监督。

试验结果发布： 临床试验完成后，必须公开试验结果，包括展示在科学期刊上或提交给临床试验登记平台。

结果透明度： 结果公开应尽可能透明和完整，包括主要和次要终点的结果、安全性数据和负面事件的报告等。

以上是在新加坡进行医疗器械产品临床试验时的主要注册和监管要求。遵守这些要求可以试验的合法性、伦理性和安全性，保障受试者的权益和试验结果的可信度。