在新加坡，医疗设备的审批由新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority, HSA）负责。对于软组织超声手术仪等医疗设备，HSA有一套严格的标准和流程。以下是一般步骤和标准：

医疗设备在新加坡被分类为A、B、C、D类，其中A类风险较低，D类风险较高。软组织超声手术仪通常属于C类或D类设备。

医疗器械在新加坡上市前需要获得HSA的批准。这包括提交以下文件和信息：

制造商和产品信息： 包括制造商的详细信息、产品描述、用途等。

质量管理体系： 制造商需要证明其符合ISO 13485等。

临床评价： 提供临床试验数据，以证明设备的安全性和有效性。

风险管理： 提供风险管理报告，展示如何识别和控制潜在风险。

技术文档： 提供技术文档，说明设备的设计、制造过程、性能测试等。

HSA会进行符合性评估，以设备符合相关法规和标准。对于C类和D类设备，通常需要第三方认证（Notified Body）的评估报告。

在符合性评估通过后，制造商可以向HSA提交注册申请。注册申请需要包括所有上述文件和评估报告。

设备在获得批准并上市后，制造商需要进行持续的上市后监控，包括报告负面事件、定期提交安全更新报告等。

ISO 13485: 医疗器械的质量管理体系要求。

ISO 14971: 医疗器械的风险管理。

MDA/GD/0026: 新加坡医疗器械注册指南。

这些步骤和标准帮助在新加坡市场上的医疗设备是安全和有效的。如果有具体的设备或情况需要讨论，可以提供更多详细信息以获得更适当的指导。