在新加坡，审批软组织超声手术仪的时间会因设备的风险分类和复杂程度而有所不同。一般来说，审批时间可以分为以下几类：

A类设备（低风险）： 审批时间通常较短，一般在几周内完成。

B类设备（中低风险）： 审批时间大约在1-3个月。

C类设备（中高风险）： 审批时间通常在3-6个月之间。

D类设备（高风险）： 审批时间可能需要6个月到一年，甚至更长。

准备必要的文件和数据，包括技术文档、临床评价和风险管理报告。这一步骤的时间取决于制造商的准备情况，通常需要几周到几个月。

文件提交和初审： 一旦文件准备完毕，向HSA提交预先市场审批申请。初审通常在1-2周内完成，以确认提交材料的完整性。

文件审查： HSA对提交的技术文件、临床数据和风险管理报告进行详细审查。对于C类和D类设备，这一过程可能需要3-6个月。

现场检查（如适用）： 视情况而定，HSA可能会进行制造场所的现场检查，这可能需要额外的时间。

审批过程： 在完成所有评估后，HSA将做出批准或拒绝的决定。这一过程可能需要1-2个月。

注册和证书颁发： 一旦批准，设备需要在新加坡的医疗设备注册数据库中注册，并获得相应的证书。这通常在批准后几周内完成。

上市后监控和负面事件报告： 设备上市后，制造商需要进行持续的上市后监控，并定期提交安全更新报告。

对于软组织超声手术仪这类C类或D类设备，从文件准备到获得批准和注册，整个过程通常需要6个月到一年的时间。具体时间会因个案而异，取决于设备的复杂性、提交材料的完整性以及HSA的审查进度。

为了尽可能缩短审批时间，制造商应提交的所有文件和数据都是完整和准确的，并及时回应HSA的任何查询或补充资料要求。