在新加坡，软组织超声手术仪的审批主要由以下几个负责：

HSA是新加坡的主要医疗器械监管，负责审批和监管医疗设备的安全性、有效性和质量。

医疗器械部门（Medical Devices Branch, MDB）：MDB是HSA内部专门负责医疗器械注册和监管的部门。该部门负责审查和批准医疗设备的上市申请，并进行市场后监控。

对于中高风险（C类和D类）设备，HSA可能要求提供第三方认证的审核报告。虽然这些本身不在新加坡，但其认证报告是HSA评估的一部分。

国际认证：例如TÜV SÜD、BSI等的第三方认证。这些进行符合性评估和认证，设备符合相关的和法规。

对于在新加坡没有直接业务的外国制造商，他们必须建议一个本地代理人来处理所有与HSA相关的事务。这些代理人负责提交注册申请、回应HSA的查询和管理设备的上市后监控。

注册的本地代理人：代理人必须在新加坡注册，并具有处理医疗器械注册和监管事务的能力和经验。

提交申请：制造商或本地代理人向HSA的医疗器械部门提交设备注册申请。

文件审核：HSA的医疗器械部门进行文件审核，必要时会要求提供第三方认证的审核报告。

技术评估：HSA对设备的技术文件、临床数据、风险管理报告等进行详细评估。

批准和注册：通过审核后，HSA将批准设备的上市申请，并在医疗设备注册数据库中进行注册。

在新加坡，软组织超声手术仪的审批主要由新加坡卫生科学局（HSA）及其医疗器械部门负责。对于中高风险设备，还可能需要国际第三方认证的审核报告。此外，外国制造商需要建议新加坡本地代理人来处理注册和监管事务。通过这些的协作，医疗设备在新加坡市场上的安全性和有效性。