软组织超声手术仪产品在新加坡进行临床试验通常会经历以下几个主要的阶段：

临床前研究（Preclinical Studies）： 在进行人体临床试验之前，通常需要进行动物模型研究和其他临床前实验，以评估产品的安全性和有效性。

临床试验阶段 I： 这一阶段通常涉及少数健康志愿者或患者，主要目的是评估产品的安全性和耐受性，确定适当的剂量范围。

临床试验阶段 II： 这一阶段扩展了患者的样本量，旨在初步评估产品的效力和初步安全性。这可能包括对产品的初步效果进行定量评估。

临床试验阶段 III： 这是较后一个主要的临床试验阶段，涉及更大规模的患者群体，以全面评估产品的效力、安全性和与标准治疗方法的比较。

后市场监测（Post-Market Surveillance）： 一旦产品获得批准并投入市场，可能需要进行后续的监测和评估，以进一步评估其长期安全性和效果。

在每个阶段，试验的设计和实施必须遵循严格的伦理和法规要求，受试者的权益和试验数据的科学性和可信度。同时，每个阶段的结果都可能影响产品的进一步开发和市场准入。