在马来西亚，申请家用呼吸机产品的审批涉及一系列费用，主要包括注册费用、测试和认证费用、咨询费用等。以下是主要的花销结构：

申请费：提交注册申请时需要支付的费用，具体金额取决于产品的类别和风险等级。

证书费：注册通过后，颁发注册证书时的费用。费用可能会根据产品类型和注册有效期有所不同。

实验室测试：进行性能测试所需的费用，涵盖产品功能、可靠性和安全性的验证。

电气安全和机械安全测试：包括电气安全、机械安全等方面的测试费用。

临床试验：如产品需要临床数据，进行临床试验的费用，包括试验设计、执行、数据分析和报告。

注册咨询：聘请医疗器械注册顾问或咨询公司的费用，帮助准备申请材料和应对审批过程中的问题。

法律咨询：涉及知识产权保护、合同和合规性问题的法律服务费用。

生产许可证：获取和维持生产许可证所需的费用。

标签制作：符合马来西亚法规的产品标签制作费用。

说明书制作：用户说明书的翻译和制作费用。

合规监督：上市后的市场监督和合规检查可能会产生的费用，包括处理投诉和负面事件的管理费用。

在马来西亚申请家用呼吸机产品的审批过程中的主要费用包括注册申请费、注册证书费、性能和安全测试费用、临床试验费用（如适用）、咨询和服务费用、生产许可证费用、标签和说明书费用，以及上市后的合规监督费用。总费用将根据产品的复杂性、风险等级和所需的服务而有所不同。建议在开始申请之前，详细了解各项费用并制定预算。