在申请新加坡注册家用呼吸机时，需要提交详细的质量控制计划。以下是主要的质量控制计划内容和要求：

质量方针：公司质量方针、目标以及质量管理体系的总体描述。

体系概述：质量管理体系的结构和主要流程，包括职责分配和组织结构。

设计输入和输出：设计要求、产品规范和设计结果的详细记录。

设计验证和确认：验证和确认设计是否满足规定要求的过程和结果。

设计变更管理：设计变更的控制和管理流程，包括变更的评估、批准和实施。

生产流程：生产过程的关键步骤和控制点的流程图。

过程控制：包括生产环境控制、工艺验证、设备维护和生产过程中的质量控制措施。

质量检查和测试：制定质量检查和测试的程序，包括原材料检验、生产过程检查和产品检验。

合格与不合格品处理：合格品的处理流程和不合格品的识别、隔离、调查和处理程序。

供应商选择和评估：选择和评估供应商的程序，包括对材料和组件的检验和确认。

购买控制：购买控制和材料检验程序，供应链的可靠性。

风险识别和评估：识别、评估和控制产品使用过程中可能出现的风险。

风险控制措施：处理和降低风险的策略和措施，产品的安全性和有效性。

员工培训：制定员工培训计划，操作员和相关人员具备必要的技能和知识。

培训记录：记录员工培训和能力评估情况，培训的有效性。

内部审核：计划、实施和记录内审的程序，质量管理体系的有效性。

管理评审：定期进行管理评审，评估质量管理体系的绩效和改进机会。

文档管理：文档的创建、审查、批准、分发和存档程序。

记录控制：记录的维护和控制要求，信息的完整性和可追溯性。

投诉记录和处理：客户投诉的记录、调查和解决措施，客户问题的有效解决。

客户反馈：跟踪和改进措施的实施，以提高产品和服务质量。

在申请新加坡注册家用呼吸机时，需要准备详尽的质量控制计划，包括质量管理手册、设计和开发控制计划、生产过程控制计划、质量控制程序、供应链管理计划、风险管理计划、培训和能力管理计划、内审和管理评审程序、文档和记录控制程序以及客户投诉处理程序。这些文件和计划了产品的质量控制和持续改进，符合新加坡卫生科学局（HSA）的注册要求。