申请一次性使用无菌连接器在新加坡的注册费用可能包括以下几个方面的花销：

基础注册费：根据产品的分类和复杂性，HSA会收取一定的注册申请费用。具体费用可以在HSA的官网或通过其在线系统（PRISM）查询。

补充费用：如果需要提交额外的文件或进行额外的审查，可能会产生补充费用。

技术文件编制：如果需要聘请顾问或咨询公司来编制技术文件，费用会根据服务范围和复杂性而有所不同。

内部审核和修改：可能需要对技术文件进行内部审核和修改，以其符合要求。

生物相容性测试：生物相容性测试的费用取决于测试的种类和数量。

性能和灭菌验证：产品性能测试和灭菌验证的费用，通常需要通过认证实验室进行。

文件翻译：如果技术文件需要翻译成英文，可能会产生翻译费用。

文档准备和处理：包括文档整理、格式化和电子化处理的费用。

法律咨询：如果需要法律顾问提供关于新加坡医疗器械法规的建议或支持，相关费用会有所不同。

注册顾问：聘请注册顾问协助处理申请过程中的各项事务的费用。

年审费用：某些类别的产品需要定期年审，可能会产生年度费用。

注册续期费用：如果产品注册需要续期，需支付相关费用。

虽然具体费用会根据实际情况有所变化，但通常情况下，新加坡医疗器械的注册费用可能在几千到一万新加坡元（SGD）之间，具体取决于产品的复杂性、测试要求和咨询服务的范围。

HSA官网：访问新加坡卫生科学局（HSA）官网，查阅较新的注册费用和收费标准。

PRISM系统：在PRISM系统中可以找到有关注册费用的详细信息。

咨询服务提供商：联系注册咨询公司或服务提供商获取详细报价和费用说明。

了解这些费用可以帮助更好地规划预算和准备资金，以注册过程顺利进行。