在申请新加坡注册一次性使用无菌连接器时，除了技术文件和测试报告外，还需要提供一系列证明文件和质量计划，以证明产品的质量管理符合新加坡卫生科学局（HSA）的要求。以下是一些关键的证明文件和质量计划：

合规声明书：证明产品符合新加坡HSA和相关（如ISO 13485）的声明文件。

法规符合性声明：产品符合新加坡医疗器械法规的文件。

GMP认证：提供生产设施符合良好生产规范（GMP）的认证证书，证明生产过程符合。

ISO 13485证书：提供ISO 13485医疗器械质量管理体系认证证书，证明公司具备有效的质量管理体系。

供应商认证：证明供应链中关键供应商符合相关标准的认证文件。

材料合规性证书：提供材料符合生物相容性和其他标准的认证或测试报告。

质量方针：公司的质量方针，定义质量目标和承诺。

质量手册：概述公司质量管理体系的实施和维护，包括质量方针、组织结构和职责。

设计控制计划：描述设计和开发过程中的控制措施，包括设计输入、设计输出、设计验证和确认。

设计验证计划：包括设计验证的步骤、方法和接受标准。

生产控制计划：描述生产过程的关键控制点、过程验证方法和生产设备的维护计划。

过程验证计划：验证生产过程是否稳定且符合预期要求的计划。

风险管理计划：按照ISO 14971标准，描述识别、评估和控制产品风险的过程。

风险评估报告：包括风险评估和控制措施的详细报告。

检验和测试计划：包括产品的检验和测试标准、方法、频率和记录要求。

不合格品处理计划：描述如何管理不合格品，包括隔离、评估和纠正措施。

供应商管理计划：包括供应商选择、评估、监控和管理的策略和程序。

购买控制计划：管理购买过程中的质量控制措施，包括原材料的检验和测试。

内部审核计划：描述内部审核的计划、方法和频率，包括审核准备、执行和跟踪。

CAPA计划：描述如何处理和记录纠正和预防措施，包括问题的根本原因分析和解决方案实施。

在线提交：通过新加坡HSA的医疗器械注册系统提交所有证明文件和质量计划。

纸质文件：如HSA要求，可能需要提交纸质版本的相关文件。

在申请新加坡注册一次性使用无菌连接器时，需要提供包括合规声明、生产设施认证、质量管理体系认证、供应链和材料认证等在内的证明文件。此外，准备详细的质量计划，包括设计和开发计划、生产和过程控制计划、风险管理计划、质量控制计划、供应链管理计划、内部审核计划和纠正预防措施计划等，将有助于证明产品的质量管理符合HSA的要求。这些文件和计划能够支持的注册申请，并产品的安全性和有效性。