在申请新加坡注册一次性使用无菌连接器时，是否需要提供临床性能评估取决于产品的具体类型和其风险等级。

低风险设备：一次性使用无菌连接器通常被视为低风险设备，尤其是当它们不涉及直接接触或对病人的生理状态产生直接影响时。这种情况下，通常不需要提供临床性能评估。

高风险设备：如果无菌连接器有任何特殊用途或设计可能影响病人安全，或如果它们与高风险设备一起使用，则可能需要提供临床性能评估或相关的临床数据来证明产品的安全性和有效性。

特别用途：如果产品的用途或设计不同于标准的一次性无菌连接器，或者产品在某些特殊情况下使用（如特殊的医疗程序或设备），可能需要临床性能评估来证明其适用性和安全性。

临床数据：如果存在任何特殊的临床风险或要求，提供相关的临床数据可能会有助于支持产品注册申请。

新加坡HSA（Health Sciences Authority）主要关注产品的技术和质量合规性。通常情况下，一次性使用无菌连接器作为低风险产品，不会要求提交临床性能评估。然而，HSA会根据产品的具体特性和用途来决定是否需要临床数据。可以通过以下步骤确认要求：

咨询HSA：联系新加坡HSA或访问其网站，以获取有关特定产品的注册要求和是否需要提交临床性能评估的信息。

查看产品分类：检查新加坡医疗器械分类系统，以确定的产品是否属于需要临床数据支持的类别。

对于一次性使用无菌连接器，通常不需要提供临床性能评估，特别是当它们是低风险设备且没有特殊用途时。然而，具体要求可能因产品特性和使用情况而有所不同。建议咨询新加坡HSA或法规顾问，以了解并满足所有适用的注册要求。