在申请新加坡注册一次性使用无菌连接器时，通常不需要提供生命周期管理计划作为注册要求。生命周期管理计划主要涉及产品从设计、开发到生产、使用及退市的全过程管理，通常更多地用于高风险或复杂的医疗器械。

复杂设备：对于高风险或复杂的医疗设备（如植入设备或需要持续监控的设备），生命周期管理计划可以帮助产品在整个生命周期中的安全性和有效性。

一次性使用低风险设备：一次性使用的无菌连接器通常被视为低风险设备，其注册过程中主要关注技术和质量合规性，而不是全面的生命周期管理。

设计和制造：技术文件主要包括产品的设计、制造过程、材料特性、性能测试等，以证明产品符合新加坡HSA的要求。

质量控制：需要提供质量管理体系文件，如ISO 13485认证，以证明产品在生产过程中的质量控制。

风险评估：进行风险评估并提供相应的风险管理计划，以产品的安全性。

确认具体要求：尽管生命周期管理计划通常不是注册的一部分，但可以通过与新加坡HSA联系或查阅相关指南，确认是否有其他附加要求。

准备其他文档：集中准备技术文件、质量管理体系文件和风险管理计划，以满足注册要求。

对于一次性使用无菌连接器的注册申请，生命周期管理计划通常不是必需的。然而，的申请文件包含所有关键技术和质量管理信息是重要的。如果有任何疑问或不确定性，建议咨询新加坡HSA或法规顾问，以满足所有注册要求。