对于一次性使用无菌连接器申请新加坡注册，通常不需要提供环境影响评估。环境影响评估通常适用于对环境有显著影响的项目或产品，如大型基础设施工程或某些化学品的生产，而一次性使用的无菌连接器一般不属于这种情况。

大型项目：环境影响评估通常适用于对环境有潜在重大影响的项目，比如大型建设项目、工业设施的建设、或涉及大量化学品和废物的生产过程。

特定法规：某些特定的法规或政策可能要求对某些类型的产品进行环境影响评估，尤其是在特定行业或国家的环保法规中。

低风险设备：一次性使用的无菌连接器通常被认为是低风险的医疗器械，其主要关注点在于产品的技术性能和质量合规性，而不是环境影响。

新加坡HSA（Health Sciences Authority）主要关注医疗器械的技术和质量合规性。对于一次性使用无菌连接器，注册过程主要集中在以下方面：

技术文件：包括产品设计、材料、性能测试等。

质量管理体系：如ISO 13485认证。

风险管理：如ISO 14971标准下的风险评估。

虽然注册过程中一般不要求提供环境影响评估，但仍需要注意以下几点：

产品材料：产品使用的材料符合相关的环保和安全标准。

废物管理：生产和使用过程中的废物处理符合当地的环境法规。

一次性使用无菌连接器的注册申请在新加坡通常不需要提供环境影响评估。注册的重点是技术性能、质量管理和风险评估。如果对环境影响有特别关注，建议了解新加坡当地的环保法规或咨询顾问，以符合所有相关要求。