新加坡审批内窥镜血管吻合器的有效期并不是直接由审批过程决定的，而是与产品的注册证书有效期相关联。一般来说，在新加坡，医疗器械的注册证书有效期通常为五年。然而，这个有效期可能会受到多种因素的影响，如法规更新、产品变更等。

法规更新：如果新加坡的医疗器械法规在注册证书有效期内发生更新，制造商可能需要根据新法规的要求进行产品更新或重新注册，这可能会影响注册证书的有效期。

产品变更：如果内窥镜血管吻合器在注册后发生了重大变更（如设计、材料、制造工艺等），制造商可能需要提交变更申请并获得批准，这也可能影响注册证书的有效期。

制造商应密切关注新加坡医疗器械法规的更新情况，产品始终符合法规要求。

在注册证书有效期内，制造商应定期评估产品的安全性和有效性，并根据需要进行必要的更新或改进。

如果注册证书即将到期，制造商应提前准备续期申请，以产品能够持续在新加坡市场上销售和使用。

新加坡审批内窥镜血管吻合器的有效期通常为五年，但具体有效期可能会受到法规更新和产品变更等因素的影响。制造商应密切关注相关法规和产品变更情况，并在注册证书有效期内保持产品的安全性和有效性。同时，在注册证书即将到期时，制造商应提前准备续期申请。

请注意，以上信息仅供参考，具体有效期应以新加坡卫生科学局（HSA）的通知和注册证书上的信息为准。