内窥镜血管吻合器在新加坡临床试验中的研究程序是一个复杂且系统的过程，它遵循了国际公认的临床试验标准和伦理原则。以下是根据一般临床试验流程，结合内窥镜血管吻合器试验的特点，所归纳出的研究程序：

一、试验准备阶段

试验设计与方案制定：

明确试验目的、假设和主要研究终点。

设计合理的试验方案，包括受试者入选标准、排除标准、样本量计算、随机化分组方法、对照设置、随访时间等。

制定数据收集、处理和分析计划。

伦理审查与批准：

向新加坡相关伦理委员会提交试验方案、知情同意书等文件，申请伦理审查。

根据伦理委员会的反馈进行修改和完善，获得伦理批准后方可开展试验。

试验注册与公示：

在国际公认的临床试验注册平台上注册试验信息，提高试验的透明度和可追溯性。

物资准备：

准备试验所需的内窥镜血管吻合器、对照器械、手术器械、麻醉药品等物资。

所有物资均符合新加坡相关法规和标准要求。

二、受试者招募与筛选

制定招募计划：

明确招募对象、招募方式和招募时间等。

招募与筛选：

通过医院、社区、网络等多种渠道进行招募。

对潜在受试者进行筛选，符合入选标准并排除不符合条件者。

知情同意：

向入选的受试者详细介绍试验目的、过程、可能的风险和收益等。

受试者充分理解并自愿签署知情同意书。

三、试验实施阶段

基线数据收集：

在试验开始前收集受试者的基线数据，包括人口统计学信息、疾病史、体格检查等。

手术操作：

按照试验方案的要求进行手术操作，使用内窥镜血管吻合器进行血管吻合。

记录手术过程中的关键步骤、操作时间、出血量等信息。

术后随访与数据收集：

按照试验方案的要求对受试者进行术后随访，收集随访数据。

随访内容可能包括伤口愈合情况、并发症发生情况、血管通畅情况等。

数据管理与质量控制：

建立完善的数据管理制度和质量控制体系，数据的准确性和完整性。

定期对数据进行检查和分析，及时发现并纠正数据中的问题。

四、数据分析与报告阶段

数据分析：

按照预先制定的统计分析计划对数据进行分析。

比较内窥镜血管吻合器与对照器械在主要研究终点上的差异。

结果解释与讨论：

对分析结果进行解释和讨论，探讨可能的原因和机制。

评估内窥镜血管吻合器的有效性和安全性。

撰写试验报告：

根据试验数据和分析结果撰写临床试验报告。

报告应包含试验目的、方法、结果、结论和讨论等内容。

提交与展示：

将试验报告提交给相关监管部门和学术期刊进行审查和展示。

五、后续监管与跟踪

产品注册与上市：

根据新加坡相关法规要求，提交试验数据和报告进行产品注册。

获得注册批准后，产品方可在新加坡上市销售。

持续监测与反馈：

对上市后的产品进行持续监测，收集上市后数据。

及时反馈产品使用中的问题和负面事件，为产品的改进和优化提供依据。

以上研究程序仅为一般性指导，具体研究程序可能因试验设计、伦理要求、法规标准等因素而有所不同。在实际操作中，应根据具体情况进行灵活调整和完善。