巴西医疗器械临床试验的项目启动时间因多种因素而异，无法给出一个固定的时间范围。然而，根据一般的临床试验流程和参考文章中的信息，我们可以对项目启动时间的大致过程进行描述：

前期准备阶段：

选择CRO和签订合同：企业首先需要选择合适的CRO（合同研究组织）进行合作，并签订相关合同。这一阶段可能需要花费2-4周的时间，具体取决于双方沟通和协商的进度。

制定试验方案：CRO和企业共同制定详细的试验方案，包括试验设计、受试者选择标准、干预措施、数据管理和统计分析计划等。这一阶段的时间也会根据试验的复杂性和双方的工作效率而有所不同。

伦理审查和ANVISA申请：

伦理审查：试验方案需要提交给伦理委员会进行审查，以其符合伦理原则。伦理审查的时间取决于伦理委员会的工作效率和审查的严格程度，通常需要数周至数月的时间。

ANVISA申请：在获得伦理审批后，需要向巴西卫生监督局（ANVISA）提交临床试验申请。根据参考文章中的信息，ANVISA的审批时间可能需要8-12周，但也可能会有延长。

项目启动会议：

在获得ANVISA批准后，CRO和企业会组织项目启动会议，讨论试验的具体实施细节，包括受试者的招募、试验的执行计划、数据管理等。这一阶段的时间相对较短，但仍然是项目正式启动前的重要步骤。

由于前期准备阶段涉及多个环节和多个参与方（如CRO、伦理委员会、ANVISA等），且每个环节的时间都可能受到各种因素的影响（如工作效率、审批严格程度等），因此项目启动时间难以适当预测。

一般来说，从选择CRO到项目正式启动可能需要数月至半年的时间，但具体时间还需根据实际情况而定。

巴西医疗器械临床试验的项目启动时间因多种因素而异，无法给出确切的时间范围。但根据上述分析，我们可以推断出项目启动可能需要数月至半年的时间来完成前期准备和获得必要的审批。为了项目顺利进行，企业需要提前做好规划和准备，并与CRO和相关保持良好的沟通和协作。