制造商或生产商根据市场需求和生产耳内式助听器。这个过程涉及设备制造、装配、调试和测试等环节。

生产商需要确保所生产的耳内式助听器符合目标国家或地区的相关法规和标准。这可能涉及CE认证（欧洲）、FDA认证（美国）或其他国家/地区特定的认证要求。

生产完成后，耳内式助听器会进行包装，通常会附带产品说明书、使用指南、保修信息等，并标注相关标签和条码。

出口耳内式助听器到其他国家需要遵守目标国家的法律、进口规定和海关要求。这可能包括申报进口商品、缴纳关税、符合进口国家的医疗器械监管要求等。

制造商或出口商与国外买家或代理商签订出口协议和订单，安排产品运输和物流，确保产品按时到达目的地。

产品抵达目的国家后，必须经过海关清关程序。这包括申报产品、支付关税、获取进口许可证等。

产品顺利通过海关后，交付给终用户、分销商或零售商进行销售。这可能涉及产品的再次包装、分销和营销。