生产医用止鼾护理液的设备要求可能涉及多个阶段和工序。以下是生产这类产品可能需要的设备要求：
混合和制备设备： 包括用于混合、搅拌和制备成分的设备，如搅拌罐、搅拌器、反应釜等。这些设备需要符合卫生标准，并确保能够有效地混合不同成分。
灌装设备： 用于将混合后的液体或溶液灌装到容器中的设备，比如灌装机、灌装线或灌装工作台。这些设备需要保持灌装过程的卫生，并确保正确的灌装量。
标签和包装设备： 用于贴标签、包装和封装产品的设备，如贴标机、包装机、密封机等。这些设备需要能够确保产品包装的完整性和符合法规标准。
清洁和消毒设备： 用于设备清洁和消毒的设备，以确保生产过程符合卫生标准，例如清洁灌装设备的CIP（Clean-in-Place）系统或SIP（Sterilize-in-Place）系统。
质量控制设备： 包括用于检测产品质量的设备，如pH计、浓度计、细菌培养设备或其他质量监控和测试设备。
包装材料制备设备： 如果需要自行制备包装材料（如特殊容器或包装袋），可能需要相关的设备或工艺线。
符合规范的生产环境： 生产医疗器械需要符合一定的GMP标准，因此生产车间和环境需要符合相关规范，包括空气洁净度、温湿度控制等。
这些设备可能因制造规模、生产工艺和产品要求的不同而有所差异。生产医用止鼾护理液需要的设备应符合医疗器械生产的卫生标准，并且能够确保产品的质量和安全性。在选择和使用这些设备时，需要密切遵循相关的法规和标准，以确保产品的合规性和质量可控性。
