进口人体成分分析仪的质量控制与检验方法主要涵盖以下几个关键方面：

首先，质量控制方面，需确保人体成分分析仪的设计、生产和运输过程均符合相关国际和国内的医疗器械标准。在选择供应商时，应优先考虑具有良好信誉和合规记录的制造商，他们通常能够提供更可靠的产品质量保障。同时，与供应商签订详细的进口合同时，应明确产品质量、性能、安全性等方面的要求，并确保合同符合新的进口政策。

其次，检验方法方面，海关或相关机构会对进口的人体成分分析仪进行严格的抽样检验。这些检验通常包括外观检查、性能测试、安全评估等多个环节。外观检查主要关注设备的完整性、标识的清晰度以及包装的合规性；性能测试则是对设备的测量精度、稳定性等关键指标进行测试；安全评估则涉及设备的电气安全、辐射安全等方面的评估。

在具体的检验过程中，可能会使用到各种仪器和工具，如示波器、万用表等，以确保检验结果的准确性和可靠性。同时，检验人员需要具备丰富的知识和实践经验，以便能够准确判断设备的质量和性能是否符合要求。

此外，对于进口的人体成分分析仪，还应关注其售后服务和技术支持情况。供应商应提供必要的售后服务和技术支持，以确保设备在使用过程中能够保持稳定的性能和精度。同时，进口商也应定期对设备进行维护和校准，以确保其长期稳定运行。

，进口人体成分分析仪的质量控制与检验方法是一个多环节、多层面的过程，需要供应商、进口商以及相关部门共同努力，确保设备的质量和安全性符合相关标准和要求。