视力筛选仪产品执行标准的国际对比与借鉴是一个涉及多个方面和维度的复杂问题。不同国家和地区在医疗器械监管和标准化方面有着不同的法规、要求和实践，因此视力筛选仪产品的执行标准也会存在一定的差异。

首先，从国际视角来看，一些主要的医疗器械市场如美国、欧洲、日本等都有各自严格的医疗器械法规和监管体系。这些地区的视力筛选仪产品执行标准通常包括产品的安全性、有效性、性能要求、标签和说明书等方面。例如，美国FDA对医疗器械有严格的注册和上市前审批要求，欧洲则有CE认证制度。这些国际 标准和认证制度为视力筛选仪产品的设计和生产提供了明确的指导和要求。

其次，通过对比不同国家和地区的执行标准，我们可以发现一些共同点和差异。共同点在于，所有地区都强调产品的安全性和有效性，要求产品在设计、制造和使用过程中必须符合相关的法规和标准。差异则主要体现在具体的性能指标、测试方法、标签要求等方面。这些差异反映了不同地区的市场需求、技术水平和法规环境。

在借鉴国际经验方面，我们可以学习其他国家在视力筛选仪产品标准制定、技术研发、质量控制和市场监管等方面的先进做法。例如，一些国家可能采用了更为先进的技术和标准来确保产品的准确性和可靠性；一些地区可能建立了完善的监管体系来保障产品的安全性和有效性。通过借鉴这些经验，我们可以不断完善和提高我国视力筛选仪产品的执行标准和质量水平。

此外，还需要注意的是，随着全球医疗器械市场的不断发展和技术的不断进步，视力筛选仪产品的执行标准也需要不断更新和完善。因此，我们需要密切关注国际医疗器械法规和标准的发展动态，及时调整和更新我国的执行标准，以适应市场需求和技术变革。

视力筛选仪产品执行标准的国际对比与借鉴是一个持续的过程，需要我们不断学习、吸收和创新，以推动我国视力筛选仪产业的健康发展。