东南亚各国对于医疗器械的广告与促销法规存在一定的差异。以下是对一些东南亚国家医疗器械广告与促销法规的简要对比：

在泰国，医疗器械广告材料在使用前必须经过泰国食品和药物管理局（FDA）的审查和批准。这确保广告内容的准确性和合规性，以保护消费者的权益。

越南要求医疗器械许可证持有人必须将广告材料上传到卫生部的在线门户。这种规定有助于监管部门对广告内容进行监控和管理，确保广告信息的真实性和合法性。

菲律宾和香港对医疗器械广告也有相应的规定。制造商必须遵守广告指引，如果提出有效的投诉，将面临罚款或处罚。这强调了广告商对广告内容真实性和合规性的责任。

相比之下，新加坡对医疗器械广告的要求较为宽松。新加坡不会要求对广告进行审核，但如果广告不符合标准（即不具有误导性、标签外等），制造商和广告商将追究其责任。这要求广告商自行确保广告内容的合规性。

总体而言，东南亚各国都致力于确保医疗器械广告的真实性和合规性，以保护消费者的权益。然而，由于各国的法规和文化背景不同，具体的要求和执行力度可能存在差异。因此，在进行医疗器械广告与促销活动时，企业应深入了解目标市场的法规要求，并遵守当地的规定，以避免不必要的法律风险和负面影响。