医疗器械医用透明质酸钠创面敷贴产品法律法规符合性中的合规性审计是确保产品在设计、生产、销售等各个环节均符合相关法规要求的重要过程。以下是关于合规性审计的清晰分点表示和归纳：

1. 法规符合性检查：

2. 验证产品是否按照正确的医疗器械分类进行管理，如医用透明质酸钠创面敷贴产品是否按照第二类或第三类医疗器械进行管理。

3. 检查产品标签、说明书等是否符合法规要求，如是否包含必要的使用说明、警示语等。

4. 技术文件审查：

5. 评估产品技术文件的完整性和准确性，包括设计文件、生产工艺文件、原材料来源等。

6. 验证产品是否经过必要的临床试验或验证，以证明其安全性和有效性。

7. 质量控制体系审计：

8. 评估企业质量管理体系的完善性和有效性，包括质量管理制度、质量控制流程、质 量 保 证措施等。

9. 检查生产过程中的质量控制措施是否得到有效执行，如原材料检验、过程检验、成品检验等。

10. 生产和检验现场检查：

11. 实地检查生产现场，了解生产设备的运行状况、生产环境的控制情况等。

12. 验证产品的检验方法和结果是否符合相关法规和标准的要求，如检验设备是否校准、检验记录是否完整等。

1. 审计准备：

2. 制定审计计划和检查清单，明确审计的目标、范围、时间等。

3. 收集被审计企业的相关资料，如技术文件、生产记录、销售记录等。

4. 现场审计：

5. 按照审计计划和检查清单进行现场检查，记录发现的问题或缺陷。

6. 与被审计企业进行沟通，了解问题的原因和解决方案。

7. 审计报告：

8. 撰写审计报告，详细描述发现的问题或缺陷，并提出改进的建议。

9. 将审计报告提交给被审计企业，并要求其制定改进计划和措施。

10. 后续跟踪：

11. 对被审计企业的改进措施进行后续的跟踪和检查，确保问题得到有效的解决。

通过以上合规性审计的过程和措施，可以确保医疗器械医用透明质酸钠创面敷贴产品在设计、生产、销售等各个环节均符合相关法规要求，保障产品的质量和安全性。