医疗器械动态心电记录仪产品质量控制体系的建设是一个全面而系统的过程，它涉及到从产品设计、原材料采购、生产过程、质量检测，到售后服务的每一个环节。以下是一个清晰、分点表示和归纳的建设方案：

一、质量管理体系的策划与建立

1. 明确质量方针和目标：

2. 确立与企业战略和市场需求相契合的质量方针。

3. 设定具体、可衡量的质量目标，如产品合格率、客户满意度等。

4. 组织架构与职责分配：

5. 设立专门的质量管理部门，明确各部门的职责和权限。

6. 分配质量管理的各项任务到具体人员，确保责任到人。

7. 制定质量管理体系文件：

8. 编制质量手册、程序文件、工作指导书等质量管理体系文件。

9. 确保文件内容详实、准确，并符合相关法规和标准的要求。

二、设计与开发过程的控制

1. 需求分析与评审：

2. 深入了解用户需求，进行需求分析和评审。

3. 确保产品设计满足用户需求和相关法规要求。

4. 设计输入与输出：

5. 明确设计输入，如用户需求、法规要求等。

6. 制定详细的设计输出文件，如产品图纸、技术规格等。

7. 设计验证与确认：

8. 通过试验、模拟等手段验证设计的正确性。

9. 确认产品符合设计输入和预期使用要求。

三、原材料与供应商管理

1. 供应商选择与评估：

2. 选择具有相应资质和信誉的供应商。

3. 对供应商进行定期评估，确保其产品和服务的质量稳定。

4. 原材料检验与控制：

5. 对采购的原材料进行严格的检验和控制。

6. 确保原材料符合设计要求和相关法规标准。

四、生产过程控制

1. 工艺文件制定：

2. 制定详细的工艺文件，包括工艺流程、操作规范等。

3. 确保生产过程符合设计要求和相关法规标准。

4. 设备维护与校准：

5. 对生产设备进行定期维护和校准。

6. 确保设备处于良好的工作状态，提高产品质量的稳定性。

7. 生产环境控制：

8. 控制生产环境的温度、湿度、洁净度等参数。

9. 确保生产环境符合产品制造的要求。

五、质量检测与评估

1. 制定检测标准：

2. 根据产品特性和相关法规要求，制定详细的检测标准。

3. 确保检测标准的科学性和合理性。

4. 实施质量检测：

5. 对产品进行严格的质量检测，包括外观检查、性能测试等。

6. 确保产品符合质量要求和相关法规标准。

7. 不合格品处理：

8. 对不合格品进行标识、隔离和处理。

9. 分析不合格品产生的原因，采取纠正和预防措施。

六、售后服务与持续改进

1. 建立售后服务体系：

2. 提供完善的售后服务，包括产品维修、技术支持等。

3. 及时响应和处理用户反馈的问题。

4. 收集与分析质量数据：

5. 收集和分析产品质量数据，了解产品质量的现状和趋势。

6. 发现潜在问题，制定改进措施。

7. 持续改进质量管理体系：

8. 根据质量数据和分析结果，对质量管理体系进行持续改进。

9. 引入新技术和新方法，提高质量管理体系的有效性和效率。

通过以上六个方面的建设，可以形成一个全面、系统的医疗器械动态心电记录仪产品质量控制体系，确保产品质量的稳定性和可靠性。