医疗器械C形臂X射线机进行ISO 13485体系认证的条件可以归纳为以下几个方面：

一、企业资质与产品合规性

1. 企业资质：

2. 持有有效的《营业执照》。

3. 持有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》等医疗器械生产相关资质证书。

4. 产品合规性：

5. 医疗器械C形臂X射线机应符合国家及行业相关的标准或法规要求。

6. 产品应已经注册或备案，并获得相应的医疗器械产品注册证或备案证明。

二、质量管理体系要求

1. 文件化管理体系：

2. 企业应建立符合ISO 13485标准要求的质量管理体系，并正式运行。

3. 生产三类医疗器械产品的企业，质量管理体系运行时间不得少于6个月；生产其他产品的企业，体系运行时间不得少于3个月。

4. 内部审核与管理评审：

5. 至少进行一次内部审核和一次管理评审，确保质量管理体系的有效运行。

6. 生产三类医疗器械产品的企业至少应进行一次内部审核和一次管理评审，其他产品的生产企业应至少进行两次内审和一次管理评审。

7. 生产与服务控制：

8. 申请的医疗器械C形臂X射线机应正常批量生产，以保证生产现场审核的正常进行。

9. 提供充分的质量记录，以证明产品符合质量管理体系的要求。

10. 无重大质量事故：

11. 在认证申请前一年内，质量管理体系所覆盖的产品未发生重大质量事故。

三、申请材料准备

四、其他要求

总结来说，医疗器械C形臂X射线机进行ISO 13485体系认证的条件涵盖了企业资质、产品合规性、质量管理体系的建立与运行、申请材料准备以及其他相关要求。企业需要确保满足这些条件，才能成功获得ISO 13485认证，进而提升产品质量和安全性，增强市场竞争力。