在医疗器械抗敏润鼻软膏产品的临床试验中，做好保密工作至关重要，它关乎到受试者的隐私保护、试验数据的完整性以及产品的注册和上市。以下是一些关键的保密措施：

首先，应制定详细的临床试验保密管理制度，明确保密的范围、内容、责任人和处罚措施等。该制度应涵盖临床试验的全过程，包括受试者的招募、数据的收集、处理、分析和存储等环节。

参与临床试验的所有人员，包括研究者、申办方、监查员、数据管理员等，都应签署保密协议。保密协议应明确各方在试验过程中的保密义务和责任，以及违反保密协议的法律后果。

对临床试验数据的访问应进行严格控制，确保只有经过授权的人员才能访问相关数据。对于电子数据，应使用加密技术保护，并存储在安全的服务器上。对于纸质数据，应存放在上锁的文件柜中，并限制访问人员。

受试者的隐私保护是临床试验保密工作的重点。在收集受试者信息时，应确保信息的准确性和完整性，同时避免收集不必要的敏感信息。在数据处理和存储过程中，应对受试者的个人信息进行加密处理，并避免在公开场合或未经授权的情况下泄露。

临床试验数据的安全管理是保密工作的核心。应建立数据安全管理制度，定期对数据进行备份和恢复测试，确保数据的完整性和可用性。同时，应加强对数据管理人员的培训和教育，提高他们的数据安全意识和管理能力。

在临床试验过程中，应定期进行合规性审查，确保试验过程符合相关法律法规和伦理要求。对于发现的违规行为，应及时进行纠正和处理，防止事态扩大。

在临床试验保密工作中，各参与方应加强沟通和协作，共同维护试验的保密性和安全性。对于发现的问题和疑虑，应及时进行沟通和解决，避免产生误解和纠纷。

应制定应急处理措施，以应对可能发生的数据泄露或安全事件。一旦发生此类事件，应立即启动应急预案，迅速采取措施控制事态发展，并及时向相关监管机构报告。

通过以上措施的实施，可以有效保障医疗器械抗敏润鼻软膏产品临床试验的保密性，保护受试者的隐私和权益，确保试验数据的完整性和准确性，为产品的注册和上市提供有力支持。