医疗器械定制式固定义齿产品出口CE认证

医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD）或医疗器械规例（Medical Device Regulation, MDR）： 确定产品适用的指令或规例。

如果您的公司不在欧盟内，可能需要指定一位欧盟负责代表公司的法定代表，代表您的产品符合欧盟的法规要求。

技术文件： 包括产品的设计文件、制造过程的描述、材料使用说明、质量控制流程等信息。

选择认证机构： 选择一家经过欧盟认可的认证机构进行产品评估和认证。

进行评估： 认证机构会对产品进行评估，确保符合相关的欧盟标准和指令要求。

获得认证： 一旦产品通过认证，您可以在产品上贴上CE标志，表明产品符合欧盟的法规要求。