医疗器械电动鼻腔冲洗器的生产环境与设施要求是为了确保产品的安全性和有效性，以及生产过程的可控性和可追溯性。具体要求如下：

生产环境：医疗器械电动鼻腔冲洗器的生产环境应满足相关法规和标准的要求，如ISO 13485、YY/T 0287等。生产环境应保持清洁、卫生，避免尘埃、微生物和其他污染物的干扰。对于某些高精度要求的零部件，需要设置恒温、恒湿的生产环境，以确保产品质量的稳定性和可靠性。

设施设备：生产设施应满足生产的需要，具备合适的生产线、仓储空间和检验设备等。设备应定期进行维护和保养，确保其正常运行和使用寿命。对于关键设备和工艺，应采用经过验证的设备和方法，确保生产出的产品符合要求。

工艺布局：生产工艺布局应合理，避免生产过程中的交叉污染和混淆。不同生产区域应明确标识，并采取必要的隔离措施。物流通道应保持畅通，避免不必要的阻碍和延误。

质量控制：生产过程中应建立完善的质量控制体系，对产品进行严格的质量检测和控制。质量控制人员应具备相应的知识和技能，能够准确、高效地完成质量检测工作。同时，应定期对质量控制体系进行内部审核和外部审核，确保其符合相关法规和标准的要求。

记录管理：生产过程中应建立完整的记录管理制度，包括生产记录、检验记录、设备使用记录等。记录应真实、准确、完整，能够追溯产品的生产历史和质量控制情况。记录应妥善保存，以便于后续的审查和追溯。

安全生产：生产过程中应关注安全生产，采取必要的安全措施和防护手段。对于可能产生危险或有害物质的工艺和设备，应设置相应的警示标识和防护设施，确保员工的人身安全和健康。

综上所述，医疗器械电动鼻腔冲洗器的生产环境与设施要求是为了确保产品的安全性和有效性，以及生产过程的可控性和可追溯性。企业应加强生产环境、设施设备、工艺布局、质量控制、记录管理和安全生产等方面的管理和控制，确保产品的高品质和生产的稳定性。同时，加强与监管机构的沟通和协作，确保生产过程符合相关法规和标准的要求。