在新加坡进行医疗器械产品的临床试验时，必须遵守严格的伦理和法规要求，以试验的道德性、合法性和安全性。以下是在新加坡临床试验中应遵守的主要伦理和法规要求：

伦理审查委员会（IRB）批准： 所有临床试验必须提交给伦理审查委员会进行审查，并获得其批准，试验的伦理合规性和受试者的权益受到保护。

知情同意： 所有参与试验的受试者必须在事先知情的情况下，签署知情同意书，确认自愿参与试验，并理解试验的目的、过程、风险和权益。

受试者权益保护： 试验必须受试者的权益受到尊重和保护，包括隐私权、尊严性、安全性和福利。

风险-收益评估： 试验设计和实施过程中必须进行风险-收益评估，试验风险较小化，并试验的可能好处超过风险。

伦理审查委员会监督： 伦理审查委员会必须定期监督试验的进展和安全性，并对试验过程中的任何伦理问题进行评估和处理。

新加坡法规遵守： 试验必须遵守新加坡的相关法律法规，包括《医疗器械法》、《医疗器械（临床试验）规例》等。

试验登记： 试验必须在新加坡的临床试验登记系统注册，并遵守相关登记规定。

数据保护法规： 试验过程中必须严格遵守数据保护法规，保护试验数据和受试者的个人隐私。

医疗器械注册： 如果试验涉及新的医疗器械产品，必须遵守新加坡医疗器械注册的相关规定。

广告宣传规定： 试验过程中的广告和宣传必须符合新加坡的法律法规，包括不得误导受试者和公众。

负面事件报告： 试验过程中发生的负面事件必须按照法规要求及时报告给相关监管和伦理审查委员会。

试验记录保存： 所有试验记录和文件必须按照法规要求保存和管理，以备审查和监督。

在新加坡进行临床试验时，严格遵守以上伦理和法规要求是至关重要的，以保障试验的合法性、道德性和安全性，并试验结果的可信度和有效性。