超声骨组织手术系统产品在澳大利亚进行临床试验时，需要遵循一系列设计原则，以试验的科学性、伦理性、安全性和可靠性。以下是一些重要的设计原则：

1. 伦理原则：

尊重个体自主权： 尊重受试者的自主选择权和知情同意权，受试者在知情的基础上自愿参与试验。

较大限度地造福受试者： 试验设计应以受试者的较大利益为目标，保障其权益和安全。

不可为谋害： 试验设计和实施过程中不得对受试者造成伤害或负面影响。

2. 科学原则：

试验设计科学合理： 试验设计应符合科学研究原则，能够有效回答试验的研究问题。

数据收集和分析严谨可靠： 数据收集应严格按照预定的计划进行，数据分析应符合统计学原则，结果可靠可信。

3. 安全原则：

受试者安全至上： 试验设计和实施过程中应优先考虑受试者的安全，试验操作不会对受试者造成负面影响。

监测和报告负面事件： 设计应包括有效的监测机制和负面事件报告程序，及时识别和报告任何负面事件。

4. 有效性原则：

试验有效性： 试验设计应能够有效评估超声骨组织手术系统产品的疗效，试验结果具有科学意义和临床应用价值。

5. 可行性原则：

试验可行性考量： 试验设计应考虑到患者招募、研究场所、数据收集和管理等方面的实际可行性，试验能够顺利进行。

6. 透明度原则：

试验结果透明公开： 试验设计应符合透明度原则，试验结果应在合适的时间点公开，并且应该准备向相关利益相关者提供完整的试验信息。

综合考虑以上原则，制定和执行试验设计，能够超声骨组织手术系统产品在澳大利亚临床试验中得到科学、伦理、安全和有效的评估。