伦理审查委员会（REB）对体内冲击波碎石机（ESWL）产品试验计划中的审查内容非常详细，主要包括以下几个方面：

研究目的：明确研究的科学目的和假设，评估研究是否具有足够的科学价值。

试验设计：审查试验的设计是否合理，包括试验组和对照组的设置、随机化方法、盲法使用等。

数据分析：评估数据收集和分析方法的有效性和可行性，能够提供有意义的研究结果。

知情同意：知情同意书的内容完整、清晰，能够准确传达试验目的、过程、风险和受益，受试者在充分了解信息的情况下自愿参与。

受试者招募：审查招募过程是否公平和无偏见，受试者的选择不受歧视。

隐私保护：评估如何保护受试者的个人隐私和数据安全，符合相关法规和标准。

风险评估：评估试验可能带来的风险，包括设备的安全性、负面事件和操作风险，并确认是否有充分的措施来管理这些风险。

利益评估：确定受试者在试验中可能获得的利益，评估这些利益是否足以弥补可能的风险。

风险与利益的平衡：试验的潜在利益大于风险，试验的设计和实施应以较大程度地保护受试者的权益为目标。

试验的能力：评估试验的能力和资源，包括设施、设备和人员是否能够支持试验的顺利进行。

研究团队：审查研究团队成员的资格和经验，他们具备执行试验的能力。

法规遵循：试验方案符合加拿大的医疗器械法规和伦理要求，包括《医疗器械条例》和Health Canada的指导方针。

伦理标准：试验符合国际伦理标准和指导方针，如赫尔辛基宣言（Declaration of Helsinki）。

负面事件管理：审查负面事件的记录和报告程序，有充分的机制来识别、记录和应对负面事件。

应急措施：评估处理突发事件和紧急情况的计划和程序，受试者在遇到意外情况时能够得到及时的保护和治疗。

结果报告：试验结果将被适当地记录和报告，研究的透明度。

展示计划：审查研究结果的发布计划，结果会在适当的学术平台上公布，供同行评审。

伦理审查委员会在审查体内冲击波碎石机产品的试验计划时，重点关注试验的科学性、受试者保护、风险与利益评估、试验实施能力、伦理合规性、负面事件管理和试验的透明度。这些审查内容试验的设计和实施能够较大限度地保护受试者的权益，同时达到科学研究的目标。