在新加坡，申请一次性使用无菌连接器的注册通常不需要医生的个人批准。医疗器械的注册和批准主要由新加坡卫生科学局（HSA）负责，根据法规和标准进行评估。然而，医生的意见和临床数据在以下方面可能会发挥作用：

临床评价：对于某些类别的医疗器械，HSA可能要求提供临床评价报告或数据。这些数据可以来自临床试验或已有的文献资料。虽然不需要医生的个人批准，但临床数据应由医疗人员进行评估和报告。

医疗用途说明：在申请中，需要详细描述产品的预期用途和功能，这些通常基于医疗领域的知识。虽然不直接涉及医生的批准，但产品的安全性和有效性必须经过充分验证。

上市后监控：注册后，产品的上市后监控和负面事件报告可能涉及医生的反馈和意见。这些反馈有助于产品在实际使用中的安全性和有效性。

准备技术文件：

提供详细的产品说明、性能测试报告、材料信息、生物相容性测试和灭菌验证等技术文件。

提交申请：

通过HSA的PRISM系统提交申请，并支付相关费用。

审查和批准：

HSA进行审查，可能要求提供额外的信息或进行技术审查。

市场上市：

注册成功后，产品可以在新加坡市场上销售。后续需要遵循上市后监管要求。

虽然个人医生的批准不是注册过程中的要求，但产品符合医疗标准和提供足够的临床数据仍然至关重要。如果需要对产品的临床应用进行评估或收集市场反馈，医生的意见将会是有价值的。