在新加坡，针对医疗器械的研发和设计要求主要由卫生科学局（HSA）和新加坡标准与工业研究局（SPRING Singapore）规定。以下是新加坡对医疗器械，包括一次性使用无菌连接器的研发和设计要求的关键要点：

：新加坡鼓励医疗器械的研发和设计符合，如ISO标准。例如，ISO 13485（医疗器械质量管理体系）、ISO 14971（风险管理）等。

新加坡本地标准：虽然新加坡的法规参考，但也需要遵循本地的监管要求和指南。

风险评估：必须进行全面的风险评估，识别和分析潜在的风险，并制定控制措施。根据ISO 14971的要求，风险管理是研发过程中的一个重要环节。

风险控制：在设计和开发过程中，必须实施有效的风险控制措施，以产品的安全性和有效性。

设计输入：设计输入明确，包括用户需求、产品规格和功能要求。

设计输出：设计输出必须符合设计输入的要求，并能验证和确认产品的性能。

设计验证和确认：设计验证（验证产品符合设计输入要求）和设计确认（确认设计满足用户需求）是必需的过程。

设计文档：保持完整的设计文档，包括设计开发过程中的所有记录，如设计图纸、规格说明书和测试报告。

更改控制：对设计更改进行记录和控制，更改的合规性和有效性。

生产过程控制：设计和制造过程必须包括控制措施，产品的一致性和质量。

生产设施：制造设施必须符合质量管理体系的要求，并接受定期审核。

性能要求：产品在实际使用中能够达到预期的性能标准。

安全性：设计必须考虑产品的安全性，包括材料的生物相容性、耐用性和无害性。

临床数据：如适用，产品研发中可能需要临床数据来支持其安全性和有效性。这包括临床试验或文献回顾。

产品符合性：提供符合性声明，证明产品符合相关的法规和标准。

专利和版权：在研发过程中，对知识产权的保护，包括申请专利或注册版权。

伦理标准：遵循医学伦理标准，特别是在涉及人体试验和临床评价时。

法规遵从：研发和设计符合新加坡的医疗器械法规和要求。

提前规划：在研发初期，明确所有的设计要求和标准，以符合所有的监管要求。

支持：考虑聘请顾问或合规专家，研发过程中的各项要求得到有效实施。

定期审查：定期审查和更新研发过程中的设计和控制措施，以适应法规和市场的变化。

通过遵循这些研发和设计要求，可以产品的安全性、有效性，并符合新加坡市场的监管标准。