二氧化碳激光治疗机产品在加拿 大临床试验流程与周期

临床试验计划书（Clinical Trial Protocol）

知情同意书（Informed Consent Form）

临床试验申请（Clinical Trial Application, CTA）

向研究伦理委员会（Research Ethics Board, REB）提交试验计划书和知情同意书。

临床试验申请表

研究者手册（Investigator’s Brochure, IB）

设备信息

制造商认证文件

临床试验协议

加拿大卫生部（Health Canada）的医疗器械局（Medical Devices Bureau）

加拿大卫生部通常需要30天审查CTA。

在此期间，卫生部可能会提出质询，申请者需要及时回复。

试验按照计划书进行，包括患者招募、治疗、数据收集等。

试验阶段的时间取决于试验设计、患者招募速度等因素，通常需要几个月到几年。

定期向加拿大卫生部和伦理委员会报告试验进展和安全数据。

任何严重负面事件（Serious Adverse Events, SAEs）必须立即报告。

完成试验后，进行数据分析和总结。

提交试验报告给加拿大卫生部和伦理委员会。

根据试验结果，准备新产品的市场许可申请（Market Authorization Application, MAA）。

提交MAA到加拿大卫生部。

审批时间视具体情况而定，可能需要数月。