家用呼吸机产品在马来 西 亚医疗器械临床CRO服务流程

资质审查：选择具有相关经验和资质的CRO，其能够处理医疗器械临床试验。

服务范围：确认CRO提供的服务范围，包括试验设计、实施、数据管理等。

合同谈判：与CRO商讨合同条款，包括服务内容、费用、时间表等。

合同签署：正式签署合同，明确双方的职责和义务。

方案制定：CRO协助制定临床试验方案（Protocol），包括试验设计、目标、方法和统计分析计划。

伦理申请：帮助准备并提交伦理委员会（IRB/EC）审批申请。

申请材料：准备向马来西亚医疗器械管理局（MDA）提交的临床试验申请材料。

知情同意书：设计并准备受试者知情同意书（ICF）。

招募计划：制定并执行受试者招募计划，招募符合试验标准的受试者。

筛选和登记：筛选受试者，进行登记和入组。

数据收集：实施试验，按照方案进行数据收集和记录。

监测：对试验过程进行持续监控，遵循协议和法规要求。

数据录入：将收集的数据输入电子数据捕捉系统（EDC）。

数据核查：进行数据核查，数据的准确性和完整性。

统计分析：进行统计分析，评估试验结果的有效性和安全性。

报告撰写：协助撰写临床试验报告，汇总试验结果和结论。

报告准备：准备并提交临床试验报告，包括试验背景、方法、结果、讨论和结论。

提交MDA：向MDA提交报告和其他所需的材料。

市场监管：协助处理MDA可能提出的补充要求或问题。

负面事件管理：跟踪和报告任何试验中出现的负面事件。

审计准备：准备接受MDA或其他监管的审计。

质量保障：试验过程和数据符合国际和马来西亚的质量标准。

问题解决：解决审计中发现的问题，实施纠正措施。

固定费用：包括方案设计、受试者招募、数据管理等固定费用。

变动费用：如受试者补偿、负面事件处理等。

监管费用：包括伦理委员会和MDA的审批费用。

附加费用：如额外的统计分析、报告修改等费用。