超声骨组织手术系统>产品在<澳大利亚>临床试验的阶段有哪些？

目标： 主要评估产品的安全性和耐受性。

受试者： 包括健康志愿者或患有目标疾病的少数患者。

试验设计： 通常是非随机、非盲的、剂量递增试验。

主要目的： 确定产品的较大耐受剂量（Maximum Tolerated Dose，MTD）和安全剂量范围。

目标： 评估产品的初步疗效和安全性。

受试者： 患有目标疾病的一小部分患者群体。

试验设计： 通常是单盲或双盲、随机对照、小规模试验。

主要目的： 确定产品的有效剂量范围、疗效、治疗效果和负面事件的频率。

目标： 确认产品的疗效和安全性，评估产品在目标人群中的效果。

受试者： 包括大规模的、多中心的患者群体。

试验设计： 通常是双盲、随机对照、大规模的试验。

主要目的： 确定产品的临床效果、安全性和适应症，并与标准治疗或安慰剂进行比较。

目标： 监测产品的长期安全性和效果，评估产品在实际临床实践中的使用情况。

受试者： 包括产品在市场上广泛应用的患者群体。

试验设计： 通常是观察性、后续性的研究，不涉及随机化和对照组。

主要目的： 监测产品的安全性、有效性、长期疗效、剂量和用法，以及与其他治疗方法的比较。