家用呼吸机产品在加拿 大临床试验的预算和规划

CRO费用：包括临床研究组织（CRO）服务费用，如方案设计、伦理审批准备和试验管理。

专家咨询费：涉及临床试验专家、统计分析师和其他顾问的费用。

伦理委员会费用：提交伦理审批申请的费用，包括审查和批准费用。

知情同意书准备：准备和翻译知情同意书的费用。

研究中心费用：与研究中心签署合同的费用，包括中心的启动费和服务费。

设备费用：提供和维护试验所需的设备和材料费用。

招募费用：广告、筛选和招募受试者的费用，包括筛选不合格受试者的成本。

补偿费用：支付受试者的补偿和报销费用。

试验运行费用：包括试验过程中发生的费用，如研究人员的培训费、现场监控费和数据收集费用。

数据管理和分析：数据输入、核查和统计分析的费用。

报告撰写：撰写临床试验报告的费用，包括数据分析和撰写工作。

文档归档：试验数据和记录的存档费用。

保险费用：为试验参与者提供保险的费用。

旅行和差旅费：涉及研究人员和专家的旅行和差旅费用。

监管费用：与监管（如加拿大卫生部）进行沟通和应对额外要求的费用。

初步预算：根据试验规模和复杂性制定初步预算。

详细预算：细化预算，涵盖所有主要费用类别，考虑可能的额外支出。

评估CRO：选择合适的CRO，并与其讨论预算和服务内容。

合同谈判：签署合同，服务和费用条款明确。

文件准备：准备伦理审批所需的文件，包括试验方案和知情同意书。

提交申请：提交伦理审批申请并支付相关费用。

选择中心：筛选并选择适合的研究中心。

设备购买：购买和维护试验所需的设备。

招募策略：制定招募策略，包括广告和筛选程序。

补偿计划：确定受试者补偿和报销政策。

实施计划：制定详细的试验实施计划，包括培训、数据收集和监控。

质量控制：试验过程的质量控制和数据准确性。

数据管理：管理和核查试验数据，进行统计分析。

撰写报告：撰写和提交的临床试验报告。