一次性使用无菌连接器申请新 加坡注册需要哪些质量控制计划？

ISO 13485认证：的质量管理体系符合ISO 13485标准，这是医疗器械行业的，涵盖设计、生产、安装和服务的质量管理要求。

内部质量控制程序：包括内部审核、管理评审和持续改进过程，以质量管理体系的有效性和符合性。

质量手册：描述的质量管理体系，包括政策、程序和责任分配。

操作程序和作业指导书：详细描述生产和检验过程中的操作步骤和要求。

记录和文档控制：所有质量记录的完整性和可追溯性，如生产记录、检验记录、校准记录等。

设计和开发计划：涵盖产品设计和开发的阶段，包括需求分析、设计验证和确认。

设计验证和确认：产品设计满足预定用途和用户需求的验证和确认过程。

生产过程控制：生产过程的稳定性和一致性，包括生产环境控制、设备维护和操作程序。

物料控制：对购买物料和供应商进行控制，使用的原材料符合规定的标准。

原材料检验：所有原材料符合规格要求。

过程检验：在生产过程中进行检查，以产品在制造过程中的质量。

产品检验：对完成的产品进行检验，包括尺寸、功能和安全性测试，以符合规格。

不符合品处理：制定程序处理不符合规格的产品，包括隔离、标记和返修/报废处理。

纠正和预防措施：记录和分析不符合品的根本原因，并采取措施防止类似问题的再次发生。

认证审核：定期接受认证的审核，质量管理体系的合规性。

监管检查：准备接受新加坡HSA的检查，产品和生产过程符合所有法规要求。

内部审核：定期进行内部审核，以检查质量管理体系和过程的有效性。

管理评审：管理层定期评审质量管理体系的绩效和改进机会。